1. 人参含量测定色谱图
W%=S样品*M对照/S对照*M样品
内标法需要校正因子的，外标法直接把标准品在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。
应该会得到一个浓度随峰面积的标准曲线，然后在测定你的样品的峰面积，根据峰面积在标准曲线上的位置找到样品的浓度
2. 人参含量测定色谱图怎么看
戴色弱眼镜或者让别人帮忙看，如果你色觉正常，就直接看到的是什么就说什么就行。如果是色盲或色弱的朋友，可能会看不出来的，这时候可以戴色盲色弱眼镜来看就比较容易分辨的；色弱最好不要开车，免得出现危险，自己走路可以锻炼身体
3. 人参水分测定
前者是化学分析方法，后者是物理分析方法。
4. 人参薄层色谱鉴别图
一般操作程序为制板，点样，展开和斑点定位
5. 人参高效液相色谱图
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。 历史 1903年俄国植物化学家茨维特（Tswett）首次提出“色谱法”（Chromatography）和“色谱图”（Chromatogram）的概念。
6. 人参薄层色谱
1.吸附剂和展开剂的选择
（1） 吸附剂：常用有硅胶、氧化铝、聚酰胺、硅藻土等。硅胶、氧化铝的活性与含水量有关，含水量高，活性低，吸附力弱；聚酰胺表面的酰胺基可形成氢键，选择性高。
（2） 展开剂：极性较强的展开剂适用于极性较强组分的洗脱；极性较弱的展开剂适用于极性较弱组分的洗脱。加入少量酸、碱可以使极性物质斑点集中，减少拖尾，提高分离度。
选择一般原则是，分离极性较强组分时选用活性低的薄层板，以极性强的展开剂展开。分离弱极性组分时，宜选用活性高的薄层板，以极性弱的展开剂展开。调整待测组分Rf0.3～0.5范围内。
2.薄层板制备：1份固定相与3份水混和涂布，110℃烘30分钟。
3.点样与展开：点样一般为直径2～4mm圆点，距底2.0cm；展开距离一般为10～15cm.
4.斑点定位：有色可直接观察；有荧光在紫外灯下观察；喷洒显色剂使组分显色。
7. 人参含量测定方法
需要NaOH标准溶液0.5mol/L，酚酞指示剂5g/L，250mL三角瓶，50mL碱式滴定管，分析天平 称取0.5克(精确至0.0002克)样品于250mL三角瓶中，加100mL水溶解，加入2-4滴酚酞指示剂，用0.5mol/L的NaOH标准溶液滴定至淡红色。 计算： 硫酸含量x=c*v*4.904/m c:NaOH标准溶液浓度 V:滴定用NaOH标准溶液体积 m:样品质量 如有不明白之出，可以提出来
8. 人参液相色谱图
①横坐标是时间轴，每个峰顶点对应的时间为该物质（峰）保留时间；
②纵坐标是响应强度，即在一定波长下被检测物质的反应强度（紫外），响应强度通常用峰高或者峰面积表示，最常用的是峰面积大小，代表物质的量，与物质的量成正比；
③分离度（两峰之间分离程度）、是否拖尾还是前沿峰、信噪比等这些参数也需要看。
9. 人参成分分析表
主打的两个成分是黏蛋白囊体(主打作用是修复皮肤)和白檀(舒缓放松)。
含有专利成分曲酸，淡化斑点，抑制黑色素的生成，防止斑点产生。
藻胶、洋红风铃木CP、西伯利亚人参精华与含羞草决明萃取液，抗氧化。